酶标仪的主要目的是什么，我们为什么要运用它呢？我们通过计算机串口接收酶标仪接口输出的数据，并将其转变成实际值，利用判读公式对OD值进行判读，zui终与相应的病员资料挂接，存入数据库中，实现酶标仪数据的计算机管理。我们先用系统中文版编写数据接收、数据处理、病员资料管理、查询、报告单打印等程序模块，并集合编译成Windows下能独立运行的单个可执行文件。结果利用计算机的强大处理功能，采用全中文操作界面，具有操作简单、数据判读快速、检验数据管理规范等特点。

我们知道酶标仪的种类有好多种的，在选用的时候可能不知道该使用哪个？一般情况下，我们是这样做的。根据工作需要去选择。切忌刻意去求功能多，因为如果仪器功能过多，易出故障。有些功能如酶标动力学或凝集等，可能根本就用不上。如果拟购置的酶标仪主要是用于定性测定，则不必要求的定量所需的软件系统。至于全自动酶免疫分析系统则对工作量比较大的血站或大型医院较为适用，对于日常工作量不太大的实验室，就无必要。第二是根据酶标仪的性能去选择。反应酶标仪性能的指标主要有测定波长范围，滤光片配置，检测速度...

细胞株是用单细胞分离培养或通过筛选的方法，由单细胞增殖形成的细胞群。细胞株的特殊性质或标志必须在整个培养期间始终存在。贴壁细胞的消化法传代：吸除瓶内旧培养液。以50ml培养瓶为例，向瓶内加入2-3ml胰蛋白酶，轻轻摇动培养瓶，使消化液流遍所有细胞表面。消化在37C或室温25C以上环境下进行。消化后把培养瓶放置显微镜下进行观察．发现胞质回缩、细胞间隙增大后。应立即终止消比，然后吸掉消化液后再加全培养液终止消化。用弯头吸管，吸取瓶内培养液，反复吹打瓶壁细胞，吹打过程要顺序进行，从...

不管任何的产品，在决定购买前，你必须了解它的属性以及事项。那我们在选用细胞株的时候，有什么值得注意呢？细胞株的生物等级，由于有些细胞株及菌株属于管制品，所以从国外购货比较麻烦。在购买国外细胞株时，需交待国外加比较多的干冰（一般在13公斤以上，采用比较密封的泡沫盒加套纸箱。报关时尽量提供比较充足的证明材料，以免担搁时间而导致干冰挥发完细胞株死亡，甚至于被退回给发货人。还有在决定购买细胞株之前，必须仔细阅读他们的培养信息。

酶标仪的基本工作原理与主要结构和光电比色计基本相同。酶标仪的光度测定试验应在特定的仪器中进行，温度一般为37℃±1℃。供试品和鲎试剂的加样量、供试品和鲎试剂的比例以及保温时间等，参照所用仪器和试剂的有关说明进行。为保证浊度和显色试验的有效性，应预先进行标准曲线的可靠性试验以及供试品溶液的干扰试验。而且标准曲线的可靠性试验，当使用新批号的鲎试剂或试验条件发生了任何可能会影响检验结果的改变时，需进行标准曲线的可靠性试验。它的光度测定试验就是这样的。

酶标仪有浊度法和显色基质法两种，让我们来认识下什么是显色基质法。显色基质法系利用试剂与内毒素反应过程中产生的凝固酶使特定底物显色释放出的呈色团的多少而测定内毒素含量的方法。根据检测原理，分为终点显色法和动态显色法。终点显色法是依据反应混合物中内毒素浓度和其在孵育终止时释放出的有色团的量之间存在着量化关系来测定内毒素含量的方法。动态显色法是检测反应混合物的色度到达某一预先设定的吸光度所需要的反应时间，或是检测色度增长速度的方法。

酶标仪要怎么样去测试呢？它使用光度测定法，其中又分为浊度法和显色基质法。浊度法系利用检测鲎试剂与内毒素反应过程过程中的浊度变化而测定内毒素含量的方法。根据检测原理，可分为终点浊度法和动态浊度法。终点浊度法是依据反映混合物中的内毒素浓度和其在孵育终止时的浊度（吸光度和透光率）之间存在着量化关系来测定内毒素含量的方法。动态浊度法是检测反应混合物的浊度到达某一预先设定的吸光度所需要的反应时间，或是检测浊度增加速度的方法。