不管任何的产品，在决定购买前，你必须了解它的属性以及事项。那我们在选用细胞株的时候，有什么值得注意呢？细胞株的生物等级，由于有些细胞株及菌株属于管制品，所以从国外购货比较麻烦。在购买国外细胞株时，需交待国外加比较多的干冰（一般在13公斤以上，采用比较密封的泡沫盒加套纸箱。报关时尽量提供比较充足的证明材料，以免担搁时间而导致干冰挥发完细胞株死亡，甚至于被退回给发货人。还有在决定购买细胞株之前，必须仔细阅读他们的培养信息。

酶标仪的基本工作原理与主要结构和光电比色计基本相同。酶标仪的光度测定试验应在特定的仪器中进行，温度一般为37℃±1℃。供试品和鲎试剂的加样量、供试品和鲎试剂的比例以及保温时间等，参照所用仪器和试剂的有关说明进行。为保证浊度和显色试验的有效性，应预先进行标准曲线的可靠性试验以及供试品溶液的干扰试验。而且标准曲线的可靠性试验，当使用新批号的鲎试剂或试验条件发生了任何可能会影响检验结果的改变时，需进行标准曲线的可靠性试验。它的光度测定试验就是这样的。

酶标仪有浊度法和显色基质法两种，让我们来认识下什么是显色基质法。显色基质法系利用试剂与内毒素反应过程中产生的凝固酶使特定底物显色释放出的呈色团的多少而测定内毒素含量的方法。根据检测原理，分为终点显色法和动态显色法。终点显色法是依据反应混合物中内毒素浓度和其在孵育终止时释放出的有色团的量之间存在着量化关系来测定内毒素含量的方法。动态显色法是检测反应混合物的色度到达某一预先设定的吸光度所需要的反应时间，或是检测色度增长速度的方法。

酶标仪要怎么样去测试呢？它使用光度测定法，其中又分为浊度法和显色基质法。浊度法系利用检测鲎试剂与内毒素反应过程过程中的浊度变化而测定内毒素含量的方法。根据检测原理，可分为终点浊度法和动态浊度法。终点浊度法是依据反映混合物中的内毒素浓度和其在孵育终止时的浊度（吸光度和透光率）之间存在着量化关系来测定内毒素含量的方法。动态浊度法是检测反应混合物的浊度到达某一预先设定的吸光度所需要的反应时间，或是检测浊度增加速度的方法。

我们以前学过生物学，会说到细胞株、细胞系，那他们有什么区别呢？细胞株被定义为经原代培养的组织细胞，培养到第10代左右，度过*次死亡危机后的细胞群，这种细胞的遗传物质没有发生改变；细胞系则被定义为可以度过第二次死亡危机，传代培养到40~50代的细胞，这部分细胞的遗传物质发生了部分改变并且细胞带有癌变的特点，这种细胞在适宜条件下无限传代。细胞株用于检测细胞因子的细胞株通常培养于含10％小牛血清和抗生素的培养液中，培养细胞因子依赖细胞株还有加入适量细胞因子。在37℃5％CO2的饱和...

PCR仪基本上它是利用DNA聚合酶进行专一性的连锁复制。它具备开放性平台，仪器满足所有定量PCR试剂的要求，具有实时荧光定量PCR仪的全部功能。除此之外，还包括对仪器温控和光学系统要求更高的分析和等位基因识别功能。实验室中只要具备了一台这种设备，无论是完成实时荧光定量PCR实验还是HRM分析功能，都能得到高质量数据。仪器采用*的加热控温系统和创新性的灵敏光学检测系统，为得到高度、高重复性、高分辨率的实验数据提供可靠保障。这就是性、创新性。

细胞株是实验中非常常用的一个细胞，在生物制药中使用也非常广泛。细胞株培养条件简单，贴壁强度适中，比较容易转染，很适合用它来研究一般哺乳动物基因的功能。建立细胞株需要组织来源，再是细胞生物学的检测，zui后还要培养条件和方法。首先，应说明细胞供体所属物种，来自人体，动物或其它；供体的年龄、性别、取材的器官或组织；如系肿瘤组织，应说明临床病理诊断，组织来源，以及病例号等。再是了解细胞一般和特殊的生物学性状，如细胞的一般形态、特异结构、细胞生长曲线和分裂指数、倍增时间、接种率；特异...