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  • 2013

    1-31

    除了有普通的PCR仪外,还有种实时荧光定量PCR仪。在普通PCR仪的基础上增加一个荧光信号采集系统和计算机分析处理系统,就成了荧光定量PCR仪。其PCR扩增原理和普通PCR仪扩增原理相同,只是PCR扩增时加入的引物是利用同位素、荧光素等进行标记,使用引物和荧光探针同时与模板特异性结合扩增。扩增的结果通过荧光信号采集系统实时采集信号连接输送到计算机分析处理系统得出量化的实时结果输出。这个PCR仪叫做实时荧光定量PCR仪。荧光定量PCR仪有单通道,双通道,和多通道。当只用一种荧光...

  • 2013

    1-28

    PCR仪利用升温使DNA变性,用限制性内切酶使DNA双链解链,在聚合酶的作用下使单链复制成双链,进而达到基因复制的目的。PCR仪可以分为普通PCR仪,梯度PCR仪,原位PCR,实时荧光定量PCR仪等几类。普通PCR仪一般把一次PCR扩增只能运行一个特定退火温度的PCR仪,称之为普通PCR仪。如果要用它做不同的退火温度则需要多次运行。主要是用作简单的,对目的基因退火温度的扩增。它主要应用于科研、教学、临床医学、检验、检疫等。

  • 2013

    1-23

    PCR仪是什么呢?它是聚合酶链反应技术,指利用耐热DNA聚合酶的反复作用,通过变形-延伸-复性的寻坏操作,在体外迅速将DNA模板扩增数百万倍的一种操作技术。PCR就是利用DNA聚合酶对特定基因做体外或试管内InVitro的大量合成,基本上它是利用DNA聚合酶进行专一性的连锁复制。目前常用的技术,可以将一段基因复制为原来的一百亿至一千亿倍。根据DNA扩增的目的和检测的标准,可以将PCR仪分为普通PCR仪,梯度PCR仪,原位PCR仪,实时荧光定量PCR仪四类。这就是PCR仪。

  • 2013

    1-21

    酶标仪实际上就是一台变相的光电比色计或分光光度计。酶标仪是采用手工移动微孔板进行检测,因此省去了X,Y方向的机械驱动机构和控制电路,从而使仪器更小巧,结构也更简单.微孔板是一种经事先包理于放置待测样本的透明塑料板,板上有多排大小均匀一致的小孔,孔内都包埋着相应的抗原或抗体,微孔板上每个小孔可盛放零点几毫升的溶液.其常见规格有24孔板,48孔板,96孔板等多种,不同的仪器选用不同规格的孔板,对其可进行一孔一孔地检测或一排一排地检测。这就是酶标仪的构成。

  • 2013

    1-16

    酶标仪广泛地应用在临床检验、生物学研究、农业科学、食品和环境科学中,它也有很多种的分类,其中有种全波长酶标仪。全波长酶标仪具备微孔板和比色杯测量的双重功能,既可作为全波长酶标仪,也可作为全波长分光光度计使用。比色杯类型包括标准比色杯、微量、超微量比色杯,以及TrayCell。波长范围从200nm到1000nm,包括紫外和近红外,可以自由选择任何波长。主要运用于可低紫外区的检测。全波长酶标仪和普通酶标仪的结构功能相似。

  • 2013

    1-14

    酶标仪按照功能的不同划分,可以分为光吸收酶标仪,可见酶标仪,紫外/可见酶标仪。荧光酶标仪。化学发光酶标仪。酶标仪使用的是塑料微孔板。酶标板常用透明的聚乙烯材料制成,对抗原抗体有较强的吸附作用,因此用它作为固相载体,酶标板通常为48孔或96孔,每个微孔可以盛装不同的溶液。它的光路方向是垂直光路,由于酶标板盛样本的塑料微孔板是多排多孔的,光线只能垂直穿过,因此酶标仪的光束都是垂直通过待测溶液和微孔板的,光束既可是从上到下,也可以是从下到上穿过比色液。而且光路的长度应该是液体液面的...

  • 2013

    1-10

    酶标仪使用范围主要有:酶活性、吞噬作用、钙通量、细胞活力、凋亡、免疫化验、蛋白质和DNA浓度等测量。它是一个具有荧光发光测量时极低噪音的通用型探测器,是一种新型的酶标仪。它具有对荧光共振能量转移和生物发光共振能量转移的能力,拥有更强的荧光检测极限。操作时,要注意操作说明,以防对操作人员造成损害。如果仪器接触过污染性或传染性物品,请进行清洗和消毒。不要在测量过程中关闭电源。对于因试剂盒问题造成的测量结果的偏差,应根据实际情况及时修改参数,以达到*效果。zui后,使用后盖好防尘罩...

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