在ELISA试剂盒的使用过程中，有时会出现一些差错，那这些差错如何纠正呢，我们需要找出原因。ELISA试剂盒操作过程多，新手操作不免会有过失。而这些过失许多是由细节不够好构成的，削减过失的方法有许多，下面我们就来说说ELISA试剂盒试验中出现的差错的纠正方法。 1. 评价试剂的实用性，试剂的稳定与否，对率的凹凸到头重要。在试剂启用前，应进行阴、阳对照及样品重复对比试验，断定试剂符合要求后方可运用。
2. 操作前仔细阅读说明书，严峻依照说明书要求进行规范化操作。不同批号的试剂不可混用。值得改善的当地，重复试验断定成立后才干改善，比如洗板次数的掌握等。
3. 加样要、快速。加样不，酶生成物的量不能断定，直接影响显色作用。其他，显色的深浅及A值的测定与参加显色剂和间断液的量有关，所以加样应稳重。要求在必定时刻内加样完毕的试验，假如加样缓慢，便呈现过失，而且试剂长时刻显露在外，特别室温过高时，保存期会缩短乃至失效。
4. 查验技师应具有从事试验室操作的基本素质和实践经验。能熟练操作试验仪器、器械，具有必定总结和剖析问题的才干，对试验中呈现的意外状况能及时妥善解决。
5. 运用校对过的微量移液器，清扫天然过失。移液器与否对定量检测尤为重要。
6. 严峻掌握显色时刻，显色时刻过短，参加间断液反应间断后，底物结合物的量过少，易呈现假阴性。超越显色要求时刻后显色，应判为假阳性，这或许与试剂本身有关。加显色剂后当即显色，不可报阳性，这或许是本底显色的作用。
7. 洗刷*，洗板不*，酶结合物本底显色会呈现假阳性。其他，洗刷液要新鲜，现用现配，陈腐的洗刷液会呈现本底增高现象，也或许呈现假阳性。
8. 严控反应时刻，反应时刻过长，酶失活；反应时刻过短，酶结合物不能与血清中的微生物抗原抗体充沛结合，生成物结构松懈不强健，简略洗掉，都或许构成假阴性。
欢迎来到