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  技术文章 首页 >> 技术文章 >> ELISA试剂盒试验中出现的差错如何纠正?
ELISA试剂盒试验中出现的差错如何纠正?
点击次数:197 发布时间:2020-01-25
       ELISA试剂盒的使用过程中,有时会出现一些差错,那这些差错如何纠正呢,我们需要找出原因。ELISA试剂盒操作过程多,新手操作不免会有过失。而这些过失许多是由细节不够好构成的,削减过失的方法有许多,下面我们就来说说ELISA试剂盒试验中出现的差错的纠正方法。
  1. 评价试剂的实用性,试剂的稳定与否,对率的凹凸到头重要。在试剂启用前,应进行阴、阳对照及样品重复对比试验,断定试剂符合要求后方可运用。
  2. 操作前仔细阅读说明书,严峻依照说明书要求进行规范化操作。不同批号的试剂不可混用。值得改善的当地,重复试验断定成立后才干改善,比如洗板次数的掌握等。
  3. 加样要、快速。加样不,酶生成物的量不能断定,直接影响显色作用。其他,显色的深浅及A值的测定与参加显色剂和间断液的量有关,所以加样应稳重。要求在必定时刻内加样完毕的试验,假如加样缓慢,便呈现过失,而且试剂长时刻显露在外,特别室温过高时,保存期会缩短乃至失效。
  4. 查验技师应具有从事试验室操作的基本素质和实践经验。能熟练操作试验仪器、器械,具有必定总结和剖析问题的才干,对试验中呈现的意外状况能及时妥善解决。
  5. 运用校对过的微量移液器,清扫天然过失。移液器与否对定量检测尤为重要。
  6. 严峻掌握显色时刻,显色时刻过短,参加间断液反应间断后,底物结合物的量过少,易呈现假阴性。超越显色要求时刻后显色,应判为假阳性,这或许与试剂本身有关。加显色剂后当即显色,不可报阳性,这或许是本底显色的作用。
  7. 洗刷彻底,洗板不彻底,酶结合物本底显色会呈现假阳性。其他,洗刷液要新鲜,现用现配,陈腐的洗刷液会呈现本底增高现象,也或许呈现假阳性。
  8. 严控反应时刻,反应时刻过长,酶失活;反应时刻过短,酶结合物不能与血清中的微生物抗原抗体充沛结合,生成物结构松懈不强健,简略洗掉,都或许构成假阴性。
上一章:灭菌的多种方法介绍 下一章:ELISA试剂盒测定时会用到哪些试剂?
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