酶标仪选购时，一般应遵循这样几条原则：1.根据工作需要去选择切忌刻意去求功能多，因为一则如果仪器功能过多，易出故障，二则有些功能如酶标动力学或凝集等，可能根本就用不上；如果拟购置的酶标仪主要是用于定性测定，则不必要求的定量所需的软件系统。至于全自动酶免疫分析系统则对工作量比较大的血站或大型医院较为适用，对于日常工作量不太大的实验室，就无必要。2.根据酶标仪的性能去选择反应酶标仪性能的指标主要有测定波长范围，滤光片配置，检测速度，吸光度范围，线性范围，分辨率，准确度，精密度等。...

PCR仪主要应用于科研、教学、临床医学、检验、检疫等。为了让大家更好地了解PCR仪，下面我们来说说其分类及其作用。1.梯度PCR仪仪器多应用于科研、教学机构。一次性PCR扩增可以设置一系列不同的退火温度条件（通常12种温度梯度）的称之为梯度PCR仪。因为被扩增的不同的DNApian段其较适合的退火温度不同，通过设置一系列的梯度退火温度进行扩增，从而一次性PCR扩增就可以筛选出表达量高的较适合退火温度进行有效的扩增。主要用于研究未知DNA退火温度的扩增，这样既节约时间，也节约经...

PCR仪利用DNA聚合酶对特定基因做体外或试管内InVitro的大量合成，基本上它是利用DNA聚合酶进行专一性的连锁复制。目前，常用的技术，可以将一段基因复制为原来的一百亿至一千亿倍。根据DNA扩增的目的和检测的标准，可以将PCR仪分为普通PCR仪，梯度PCR仪，原位PCR仪，实时荧光定量PCR仪四类。一、实验操作注意事项：尽管扩增序列的残留污染大部分是假阳性反应的原因，样品间的交叉污染也是原因之一。因此，不仅要在进行扩增反应是谨慎认真，在样品的收集、抽提和扩增的所有环节都应...

灭菌是指用物理或化学办法将一切致病和非致病的微生物悉数杀死。灭菌法是指杀灭或除掉一切微生物的繁衍体和芽孢或孢子的技能。微生物包含细菌、真菌、病毒等。微生物的种类不一样、则灭菌办法不一样，灭菌作用也不一样。细菌的芽孢具有较强的抗热才干，因而灭菌作用，常以杀灭芽孢为准。消毒是指杀灭物体上的微生物的繁衍体，不能保证杀死芽孢或孢子。灭菌与消毒在药品出产进程中是极为首要的，它是药品出产进程中一项首要的操作，也是保证药品质量的首要办法之一。灭菌涉及到厂房、设备、容器、洁具、作业服装、原辅...

在ELISA试剂盒的使用过程中，有时会出现一些差错，那这些差错如何纠正呢，我们需要找出原因。ELISA试剂盒操作过程多，新手操作不免会有过失。而这些过失许多是由细节不够好构成的，削减过失的方法有许多，下面我们就来说说ELISA试剂盒试验中出现的差错的纠正方法。1.评价试剂的实用性，试剂的稳定与否，对率的凹凸到头重要。在试剂启用前，应进行阴、阳对照及样品重复对比试验，断定试剂符合要求后方可运用。2.操作前仔细阅读说明书，严峻依照说明书要求进行规范化操作。不同批号的试剂不可混用。...

ELISA试剂盒采用酶联免疫方法，48T/96T两种标准的试剂盒，48T包装可测42个标本，96T的包装可测87个标本。产品涉及到动植物种属，产品齐全。ELISA试剂盒滴加底物溶液后，底物可在酶作用下使其所含的供氢体由无色的还原型成为有色的氧化型，ELISA检查试剂盒出现色彩反响。因而，可通过底物的色彩反响来断定有无相应的免疫反响，色彩反响的深浅与标本中相应抗体或抗原的量呈正比。实际上每一测定系统应该用实验求出各自的S/N的阈值。更应留神的是，N所代表的阴性对照是不含受检物质...

ELISA试剂盒检测的样本是有多种类型的，如血清、血浆、尿液、细胞培养上清或安排匀浆液等，不同类型的检测样本前期的处理办法是不一样的。试验样本的处理可谓是ELISA试验的关键过程之一，所以处理样本时有很多需要注意的细节，下面我们来仔细说说。一、均质①安排样本：肉、肝食品类切细，用绞肉机重复绞碎，混合均匀。②水产样本：去除样品的非食用部分，食用部分切细，用均质器均浆；质料外表较脏时,需适当用蒸馏水清洗。③蛋类：鲜蛋去壳，蛋黄和蛋白充沛混匀。④水果、蔬菜类：先用水洗去泥沙，然后除...