PCR仪是一种利用DNA聚合酶对特定基因做体外或试管内InVitro的大量合成，基本上它是利用DNA聚合酶进行专一性的连锁复制。因而，在PCR仪使用时对于环境要求很高，为了避免实验未完成前可能出现的任何污染反应液的情况，应该了解关于反应液受到污染时，反应液处理方法：l紫外照射法：未加模板和Taq聚合酶的PCR混合液进行紫外照射，注意事项与方法同上述UV照射法；l内切酶法：选择识别4个碱基的内切酶（如MspI和TaqI等），可同时选择几种，以克服用一种酶只能识别特定序列的缺陷，...

现在在医院，血液的检查很多都开始采用全自动生化分析仪，现在医院都用这样的仪器，这些自动生化分析仪的使用将大大的提高了工作效率，方便病人看病。那么全自动生化分析仪的工作原理是什么？此生化分析仪属于光学分析仪器，其检测原理是基于物质对光的选择性吸收，即分光光度法。单色器将光源发出的复色光分成单色光，特定波长的单色光通过盛有样品溶液的比色池，光电转换器将透射光转换为电信号后送入信号处理系统进行分析。那么全自动生化分析仪的维护需要注意哪些方面？仪器工作环境、反应杯、蠕动泵、单色器和检...

不管是在购买酶标仪还是洗板机，酶免检验工作站都需要有一个感性的认识，可以从该医疗器械的外观、吸光度测定的重复性、线性、稳定性以及准确度来判断，具体内容如下所示：*、外观酶标仪上应有仪器名称，型号，编号，生产厂家，出厂日期和电源电压；各调节旋钮，按键和开关均能正常工作，外表面无明显机械损伤；显示文字应清楚完整。第二、吸光度测定的重复性波长选择同(3)，在酶标板*排加注空白溶液，第二排加入浓度为200rig／ml的重铬酸钾溶液，重复测定5次。记录每次测定的第二排吸光度值，取第二排...

室温下，大多数分子处于基态的zui低振动能级，处于基态的分子吸收能量（光能、化学能、电能或热能）后跃迁至激发态，激发态不稳定，将很快衰变到基态，以光的形式放出能量，这种现象称为“发光现象”。分子发光包括荧光，磷光，化学发光，生物发光等。受到光照时发光，光照切断时发光立即消失的叫荧光，光照切断时，发光逐渐变弱以致消失的叫磷光，吸收化学反应的化学能量而发光叫化学发光，由生物能转变为光辐射的称作生物发光。由于发光物质不同荧光有分子荧光和原子荧光之分，分子荧光为带光谱，原子荧光为线光...

在过去的五年中，荧光蛋白在监测体内生物学研究中，起到越来越重要的作用。源于维多利亚多管发光水母中的绿色荧光蛋白(GFP)是zui早被我们应用的荧光蛋白，但是随着时间的推移，现在我们可以使用的荧光蛋白种类也越加丰富，包括加强型的变异GFP蛋白、从其他种类水母中发现的荧光蛋白和珊瑚礁蛋白。它们都可以在众多的细胞和组织中被克隆复制，从细菌到酵母，从植物到哺乳动物。这些荧光蛋白稳定、细胞毒性小、而且不需要额外的辅助也能在体内产生可见的荧光。因此，它们可以被用作分子靶标或者独立的报告因...

磁力搅拌器适用于加热或加热搅拌同时进行，适用于粘稠度不是很大的液体或者固液混合物利用了磁场和漩涡的原理将液体放入容器中后将搅拌子同时放入液体当底座产生磁场后带动搅拌子成圆周循环运动从而达到搅拌液体的目的。配合温度控制装置，可以根据具体的实验要求控制并维持样本温度，帮助实验者设定实验条件，极大的提高了实验重复性的可能。搅拌时发现搅拌子跳动或不搅拌时，请切断电源检查一下烧杯底是否平、位置是否正、同时请您测一下，现用的电压是在220V±10V之间，否则将会出现以上情况...

任何仪器在使用时往往都会出现一些小故障，酶标仪仪器也一样，下面将与大家分享酶标仪的一些常见故障及处理方法：1.酶标仪开机后无反应，出现这种情况请检查电源线是否接好，保险丝是否烧断。2.测量的吸收值与目测结果相差很大或偏低，出现这种情况是由于滤光片参数错误，测量滤光片没有正确的进入光路，测量光的波长与正确测量光的波长相差大致使结果失真。由于电源或其它原因，有时会造成仪器存储的滤光片参数丢失或错误。此时应进行检查并重置参数3.酶标仪打印机出现异常，出现此情况：①.请检查打印机无纸...