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细胞株的具体培养操作

更新时间:2013-07-15      点击次数:1253
 
1、对于病毒感染或是来自人类的细胞株应当特别小心操作,并选择适当等级的无菌操作台进行。
2、细胞株实验开始前,无菌室和无菌操作台需要紫外光照射30到60分钟*灭菌,并且打开无菌操作台风扇运行10分钟之后,再进行实验操作。培养基*相同也不可共用培养基,以避免细胞间污染或失误混淆。
3、实验完成后,请将实验物品拿出工作台,操作间隔应该让无菌操作台运转10分钟到15分钟后,才能进行下一个细胞株的操作。
4、实验操作过程应在台面的中央无菌区域内完成,请勿在边缘非无菌区域进行操作。
5、请勿触碰吸管尖头部和容器瓶口处,也不要在打开的容器正上方进行操作。容器打开后,请用手夹住瓶盖并轻握瓶身,尽量不要将瓶盖口朝上放置于桌面。
6、定期检测CO2钢瓶的CO2压力,CO2培养箱的CO2浓度、温度、和水盘是否有污染无菌操作台内的airflow压力和水槽内可添加消毒剂,定期更换水槽中的水。
7、操作过程中,小心有毒性药品,例如DMSO和TPA等,并避免针头的伤害等。
8、无菌操作工作的区域应保持清洁和宽敞,其它实验用品使用完毕后应移出,有利于空气流通。

 

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