1、实验进行前，无菌室及无菌操作台以紫外灯照射30到60分钟灭菌，70%酒精擦拭无菌操作抬面，并开启无菌操作台风扇运转10分钟后，才开始实验操作。2、小心取用无菌之实验物品，避免造成污染，尽量勿将瓶盖盖口朝上放置桌面。
3、实验完毕后，将实验物品带出工作台，以70%酒精擦拭无菌操作抬面。操作间隔应让无菌操作台运转10分钟以上后，再进行下一个细胞株之操作。
4、无菌操作工作区域应保持清洁及宽敞，例如试管架、吸管吸取器或吸管盒等可以暂时放置，其它实验用品用完即应移出，以利于气流之流通。
5、工作人员应注意自身之安全，须穿戴实验衣及手套后才进行实验，操作过程中，应避免引起喷雾器之产生，小心毒性药品。
6、每次操作只处理一株细胞株，且即使培养基相同亦不共享培养基，以避免失误混淆或细胞间污染。
7、实验用品以70%酒精擦拭后才带入无菌操作台内。实验操作应在抬面之中央无菌区域，勿在边缘之非无菌区域操作。
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