T淋巴细胞亚群CD2 ELISA 试剂盒

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T淋巴细胞亚群CD2 ELISA 试剂盒

定量测定

ELISA操作步骤复杂，影响反应因素较多，特别是固相载体的包被难达到各个体之间的*，因此在定量测定中，每批测试均须用一系列不同浓度的参考标准品在相同的条件下制作标准曲线。测定大分子量物质的夹心法ELISA，标准曲线的范围一般较宽，曲线高点的吸光度可接近2.0，绘制时常用半对数值，以检测物的浓度为横坐标，以吸光度为纵坐标，将各浓度的值逐点连接，所得曲线一般呈S形，其头、尾部曲线趋于平坦，中央较呈直线的部分是较理想的检测区域。

测定小分子量物质常用竞争法，其标准曲线中吸光度与受检物质的浓度呈负相关。标准曲线的形状因试剂盒所用模式的差别而略有不同。ELISA测定的标准曲线注意图中横坐标为对数关系，这更有利于测定系统的表达。

工作原理

本试剂盒采用双位点夹心酶联免疫吸附法（ELISA），测定样品中的水平。向预先包被抗体的酶标孔中加入标准品、待测样本和HRP标记的抗体，经过温育和洗涤，去除未结合的组分，然后再加入底物A、B，产生蓝色，并在酸的作用下转化成终的黄色。颜色的深浅与样品中的浓度呈正相关。

T淋巴细胞亚群CD2 ELISA 试剂盒

注：标准品用标准品稀释液依次稀释为：100、50、25、12.5、6.25、0 pg/ml