PCR仪是利用一种操作技术来实现实验的。快速实时PCR技术实现了DNA/mRNA检测的快速性，实时检测启用荧光探针标记特定核酸的方法使准确性更高；简化了传统PCR方法；使用zui少的样本量，在一小时左右出结果。简便闭管分析使您完成加样后就无须再接触样本，减少样本消耗殆尽风险；缩短了出报告时间；简化了试验步骤。它提高了用户应用的灵活性提供了用户自定义PCR操作平台，建立您的用户自定义应用；分析用户自定义试验。

PCR仪的特点是灵敏度高，污染是实验中常见的问题，只要实验室曾经扩增过某个片段，就有可能以后的实验中发生污染。所以，我们在实验前，可以用紫外灯破坏污染物。简便快速，一次性加好反应，对标本的纯度要求低。PCR仪的反应成分有模板浓度多高会导致反应的非特异行增加，不能混合其他的物质。引物浓度过高会导致模板与引物配错，反应特性下降。使用酶量增加使反应特异性下降，如果太少，有影响产量。我们在试验中，会使用高特异行的酶，测试会比较。

PCR仪的新核酸定量技术已经广泛使用了。作为一种核酸定量技术，它应用较多且较成熟主要是在病原体检测方面，其*性在此也得以充分体现。因此将其应用于临床具有很大潜力。在肿瘤、遗传病研究，尤其是基因表达方面的研究，该技术应用还较少，在这方面加强研究应用，将会有广阔的前景。将生物基因芯片技术结合，有助于PCR技术的进一步完善，推动该技术的发展、应用。

荧光定量PCR仪反应是一种新的核酸定量技术。这种技术将荧光能量传递技术应用于常规多聚酶链式反应仪中，从而进行定量检测。即是通过受体发色团之间偶极一偶极相互作用，能量从供体发色团转移至受体发色团，转移效率与曲个发色团之间距离的6次幂倒数成比例。现在在以前的PCR技术上得到进一步发展，大大降低了误差率，工作效率高，结果重现性好，且不必使用对人体造成伤害。与普通定量PCR相比，荧光定量PCR仪具有可实时监测、准确性高、效率高等优点。

酶标仪的主要目的是什么，我们为什么要运用它呢？我们通过计算机串口接收酶标仪接口输出的数据，并将其转变成实际值，利用判读公式对OD值进行判读，zui终与相应的病员资料挂接，存入数据库中，实现酶标仪数据的计算机管理。我们先用系统中文版编写数据接收、数据处理、病员资料管理、查询、报告单打印等程序模块，并集合编译成Windows下能独立运行的单个可执行文件。结果利用计算机的强大处理功能，采用全中文操作界面，具有操作简单、数据判读快速、检验数据管理规范等特点。

我们知道酶标仪的种类有好多种的，在选用的时候可能不知道该使用哪个？一般情况下，我们是这样做的。根据工作需要去选择。切忌刻意去求功能多，因为如果仪器功能过多，易出故障。有些功能如酶标动力学或凝集等，可能根本就用不上。如果拟购置的酶标仪主要是用于定性测定，则不必要求的定量所需的软件系统。至于全自动酶免疫分析系统则对工作量比较大的血站或大型医院较为适用，对于日常工作量不太大的实验室，就无必要。第二是根据酶标仪的性能去选择。反应酶标仪性能的指标主要有测定波长范围，滤光片配置，检测速度...

细胞株是用单细胞分离培养或通过筛选的方法，由单细胞增殖形成的细胞群。细胞株的特殊性质或标志必须在整个培养期间始终存在。贴壁细胞的消化法传代：吸除瓶内旧培养液。以50ml培养瓶为例，向瓶内加入2-3ml胰蛋白酶，轻轻摇动培养瓶，使消化液流遍所有细胞表面。消化在37C或室温25C以上环境下进行。消化后把培养瓶放置显微镜下进行观察．发现胞质回缩、细胞间隙增大后。应立即终止消比，然后吸掉消化液后再加全培养液终止消化。用弯头吸管，吸取瓶内培养液，反复吹打瓶壁细胞，吹打过程要顺序进行，从...