我们以前学过生物学，会说到细胞株、细胞系，那他们有什么区别呢？细胞株被定义为经原代培养的组织细胞，培养到第10代左右，度过*次死亡危机后的细胞群，这种细胞的遗传物质没有发生改变；细胞系则被定义为可以度过第二次死亡危机，传代培养到40~50代的细胞，这部分细胞的遗传物质发生了部分改变并且细胞带有癌变的特点，这种细胞在适宜条件下无限传代。细胞株用于检测细胞因子的细胞株通常培养于含10％小牛血清和抗生素的培养液中，培养细胞因子依赖细胞株还有加入适量细胞因子。在37℃5％CO2的饱和...

PCR仪基本上它是利用DNA聚合酶进行专一性的连锁复制。它具备开放性平台，仪器满足所有定量PCR试剂的要求，具有实时荧光定量PCR仪的全部功能。除此之外，还包括对仪器温控和光学系统要求更高的分析和等位基因识别功能。实验室中只要具备了一台这种设备，无论是完成实时荧光定量PCR实验还是HRM分析功能，都能得到高质量数据。仪器采用*的加热控温系统和创新性的灵敏光学检测系统，为得到高度、高重复性、高分辨率的实验数据提供可靠保障。这就是性、创新性。

细胞株是实验中非常常用的一个细胞，在生物制药中使用也非常广泛。细胞株培养条件简单，贴壁强度适中，比较容易转染，很适合用它来研究一般哺乳动物基因的功能。建立细胞株需要组织来源，再是细胞生物学的检测，zui后还要培养条件和方法。首先，应说明细胞供体所属物种，来自人体，动物或其它；供体的年龄、性别、取材的器官或组织；如系肿瘤组织，应说明临床病理诊断，组织来源，以及病例号等。再是了解细胞一般和特殊的生物学性状，如细胞的一般形态、特异结构、细胞生长曲线和分裂指数、倍增时间、接种率；特异...

通过选择法或克隆形成法从原代培养物或细胞系中获得具有特殊性质或标志物的培养物称为细胞株。细胞株是用单细胞分离培养或通过筛选的方法，由单细胞增殖形成的细胞群。细胞株的特殊性质或标志必须在整个培养期间始终存在。文献定义由新鲜组织制成的细胞培养物称原代细胞，这种细胞经传代成功后的细胞称做细胞系，可泛指一般可能传代的细胞，由原先存在于原代培养物中的细胞世系（所组成，这种细胞世系含有多种细胞类型。若用胰蛋白酶等将原代细胞消解分散后，再培养一代，称次代培养。这个就是细胞株。

细胞株，对于不熟悉它的人来说没什么，但了解它的人就知道它的作用。实验中常用的一个细胞株，在生物制药中使用也非常广泛。细胞株培养条件简单，贴壁强度适中，比较容易转染，很适合用它来研究一般哺乳动物基因的功能。通过选择法或克隆形成法从原代培养物或细胞系中获得具有特殊性质或标志物的培养物称为细胞株（CellStrain），也就是说，细胞株是用单细胞分离培养或通过筛选的方法，由单细胞增殖形成的细胞群。它的使用要格外小心，主要还是用于实验室和生物学中。

PCR仪，中文是聚合酶链式反应，其实是一种DNA的快速扩增技术，其扩增效率之高就象核裂变的“链式反应”那样。PCR技术有以下几个特点：一是被扩增的DNA所需量极小，理论上讲一个分子就可以用于扩增了；二是扩增效率高，目的基因的量成指数形式扩增，几个小时就扩增1000万倍以上。现在PCR技术已经被广泛地应用于生命科学研究、食品卫生、医疗、法医及环境监测等诸多方面。

我们知道PCR仪有普通PCR仪和实时荧光定量PCR仪，还有种梯度PCR仪。梯度PCR仪把一次性PCR扩增可以设置一系列不同的退火温度条件，温度梯度，通常有12种温度梯度，这样的仪器就叫梯度PCR仪。因为被扩增的不同DNA片段，其zui适退火温度事不同，通过设置一系列的梯度退火温度进行扩增，从而一次性PCR扩增，就可以筛选出表达量高的zui适退火温度，进行有效的扩增。主要用于研究未知DNA退火温度的扩增，这样节约成本的同时也节约了时间。主要用于科研，教学机构。梯度PCR仪，在不...