细胞株培养条件简单,贴壁强度适中,很适合用它研究一些功能。细胞的缺陷是生长过程中贴壁强度比较小。所以在实验过程中容易流失，从而影响实验结果。如果一个实验室新得到的细胞是在培养瓶中，就需要让细胞沉降几天时间，因为大量细胞会漂浮在培养液里。细胞被成功的用来培养狂犬病疫苗、等多种疫苗，在非典期间又为研究冠状病毒做出贡献。在的H7N9禽流感中，也在积极的使用中。它在在医药研究种广泛应用，而且发挥了巨大的作用。

细胞株是一种生物产品，只有在实验室才能经常见到。我们知道细胞株是用单细胞分离培养或通过筛选的方法得到的，那需要怎么样经过筛选呢？细胞株系的筛选是将悬浮在培养液中单细胞通过过滤分离出来，浓缩后接种到固体薄层培养基上。得到由单个细胞经分裂繁殖的许多细胞株。这是优先选择生长快、结构疏松、分散性好的细胞株，经次生代谢物的定量测定，从中筛选出次生代谢产量高的细胞株。这就是大致上细胞株的筛选过程。

美国ABI9700PCR仪热传导性*的银质镀金槽，提供*的温度均一性。PCR仪拥有强大的软件功能，可以瞬间达到zui快升降温速度，更加提高实验效率。仪器也可以实现热启动功能，以250个单位的酶试剂为例，仪器本身具有的热启动功能，可以为您节约70%-80%的实验成本。还有它的程序模版多：包括循环测序、TouchdowmPCR等，以满足不同用户实验的需要。它提供良好的性质，确保试验的准确性。

我们公司生产的美国ABI9700PCR仪均采用的Peltier元件作为升降温系统，有升降温速度快、温度均一性好等特点。这款仪器也具备基本的条件，要被复制的DNA模板Template，界定复制范围两端的引物Primers，DNA聚合酶Taq.Polymearse，合成的原料（四种脱氧核苷酸）及水。它显示的经计算机计算的实际样品温度，到0.1℃。它可以自检、诊断，实时帮助。它的软件免费升级，远瞻性的设计，使仪器更能适应科技的发展需要。它符合了标准的PCR仪技术。