细胞株是一种复杂而有简单的生物，对于这样不常见的物品我们需要好好了解。细胞株愈伤组织诱导和继代培养，一般是在含有激素的MS培养基上，25度下暗培养;继代培养是为了获得稳定的细胞株，一般培养16代以后就会稳定下来，并且不会发生回复突变。液体悬浮培养体系的建立，时间在一到两周。用振荡法或酶法游离出单个的细胞团进行继代培养。大多数二倍体细胞为有限细胞系。通过选择法或克隆形成法从原代培养物或细胞系中获得具有特殊性质或标志物的培养物称为细胞株。

细胞株培养条件简单,贴壁强度适中,很适合用它研究一些功能。细胞的缺陷是生长过程中贴壁强度比较小。所以在实验过程中容易流失，从而影响实验结果。如果一个实验室新得到的细胞是在培养瓶中，就需要让细胞沉降几天时间，因为大量细胞会漂浮在培养液里。细胞被成功的用来培养狂犬病疫苗、等多种疫苗，在非典期间又为研究冠状病毒做出贡献。在的H7N9禽流感中，也在积极的使用中。它在在医药研究种广泛应用，而且发挥了巨大的作用。

细胞株是一种生物产品，只有在实验室才能经常见到。我们知道细胞株是用单细胞分离培养或通过筛选的方法得到的，那需要怎么样经过筛选呢？细胞株系的筛选是将悬浮在培养液中单细胞通过过滤分离出来，浓缩后接种到固体薄层培养基上。得到由单个细胞经分裂繁殖的许多细胞株。这是优先选择生长快、结构疏松、分散性好的细胞株，经次生代谢物的定量测定，从中筛选出次生代谢产量高的细胞株。这就是大致上细胞株的筛选过程。

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